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पारेकोक्सिब एंटीप्रेट्रेटिक एनाल्जेसिक ड्रग्स पारेकोक्सीब पाउडर सीएएस 198470-84-7

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पारेकोक्सिब एंटीप्रेट्रेटिक एनाल्जेसिक ड्रग्स पारेकोक्सीब पाउडर सीएएस 198470-84-7

बड़ी छवि :  पारेकोक्सिब एंटीप्रेट्रेटिक एनाल्जेसिक ड्रग्स पारेकोक्सीब पाउडर सीएएस 198470-84-7

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: R&M
प्रमाणन: ISO 9001, USP, GMP
मॉडल संख्या: 01

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा: 1G
मूल्य: negotiation
पैकेजिंग विवरण: एल्यूमीनियम पन्नी बैग की वैक्यूम पैकिंग
विस्तृत उत्पाद विवरण
कैस: 198470-84-7 नाम: Parecoxib
प्रकटन: सफेद पाउडर सूत्र: C19H18N2O4S
पैकेज: मानक या ग्राहक की आवश्यकता के रूप में भंडारण: छाया स्टोर करें

पारेकोक्सिब एंटीप्रेट्रेटिक एनाल्जेसिक ड्रग्स पारेकोक्सीब पाउडर सीएएस 198470-84-7

Parecoxib

चिकित्सीय आंकड़े
AHFS / Drugs.com अंतर्राष्ट्रीय दवा नाम
लाइसेंस डेटा
  • ईयू ईएमए: आईएनएन द्वारा

गर्भावस्था
वर्ग
  • सिफारिश नहीं की गई
के मार्ग
शासन प्रबंध
अंतःशिरा औरintramuscular
एटीसी कोड
  • एम 01 एएच04 (डब्ल्यूएचओ)

कानूनी दर्जा
कानूनी दर्जा
  • एयू: एस 4 (केवल पर्चे)
    यूके: पीओएम (केवल पर्चे)

फार्माकोकेनेटिक डेटा
जैव उपलब्धता 100%
प्रोबूजेन निबंध 98%
चयापचय Valdecoxib औरpropionic एसिड के लिए हेपेटिक
सीवाईपी व्यापक रूप से शामिल (मुख्य रूप से सीवाईपी 3 ए 4 और 2 सी 9)
Eliminationhalf जीवन 22 मिनट (पारेकोक्सिब)
8 घंटे (valdecoxib)
मलत्याग रेनल (70%, मेटाबोलाइट्स)
पहचानकर्ता
आईयूपीएसी नाम [छुपा]
  • एन - {[4- (5-मेथिल -3-फेनिलिसोक्सज़ोल -4-वाईएल) फेनिल]
    Sulfonyl} propanamide
सीएएस संख्या
  • 1 9 8470-84-7 [हां]

पबकेम सीआईडी
  • 119,828

IUPHAR / BPS
  • 2895

DrugBank
  • डीबी 08439 [हां]

ChemSpider
  • 1069 9 0 [हां]

UNII
  • 9TUW81Y3CE

ChEBI
  • सीईबीआई: 73038 [नहीं]

ChEMBL
  • CHEMBL1206690 [नहीं]

ईसीएचए इन्फोकार्ड 100.230.078 [इसे विकिडाटा में संपादित करें]
रासायनिक और भौतिक डेटा
सूत्र सी 1 9 एच 18 एन 24 एस
अणु भार 370.422 जी / एमओएल
3 डी मॉडल (जेएसएमओएल)
  • इंटरेक्टिव छवि

मुस्कान [छिपाने]
  • हे = सी (एन एस (= O) (= O) c3ccc (C2C (onc2c1ccccc1) सी) CC3) सीसी
Inchi [छिपाने]
  • Inchi = 1S / C19H18N2O4S / c1-3-17 (22) 21-26 (23,24) 16-11-9-14 (10-12-16) 18-13 (2) 25-20-19 (18) 15-7-5-4-6-8-15 / h4-12H, 3H2,1-2H3, (एच, 21,22)
  • कुंजी: TZRHLKRLEZJVIJ-UHFFFAOYSA-एन

पेरेकोक्सीब वाल्डेकोक्सिब का एक पानी घुलनशील और इंजेक्शन योग्य प्रोड्रग है। इसे यूरोपीय संघ में डायनास्टैट के रूप में विपणन किया जाता है। पेरेकोक्सिब एक सीओएक्स 2 चुनिंदा अवरोधक है जो उसी श्रेणी में सेलेकोक्सिब (सेलेब्रेक्स) और रोफकोक्सिब (Vioxx) है। चूंकि यह इंजेक्शन योग्य है, इसका उपयोग पेरीऑपरेटिव रूप से किया जा सकता है जब रोगी मौखिक दवाएं लेने में असमर्थ होते हैं। यह अल्पावधि पेरीओपरेटिव दर्द नियंत्रण के लिए यूरोप के अधिकांश हिस्सों के माध्यम से स्वीकार्य है, उसी तरह केटोरोलैक (टोरडोल) का उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में किया जाता है। हालांकि, केटरोलैक के विपरीत, पारेकोक्सिब का प्लेटलेट फ़ंक्शन पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है और इसलिए शल्य चिकित्सा के दौरान या उसके बाद रक्तस्राव को बढ़ावा नहीं देता है। इसके अलावा, केटोरोलैक में अन्य गैर नॉनस्टेरॉयड एंटीफ्लैमेटरी ड्रग्स (NSAIDs) की तुलना में बहुत अधिक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल विषाक्तता प्रोफ़ाइल है जिसमें इब्यूप्रोफेन और नैप्रॉक्सन शामिल हैं। शल्य चिकित्सा के बाद सर्जिकल रक्तस्राव और पेट के अल्सर के बारे में चिंताओं के कारण कई यूरोपीय देशों में प्रतिबंधित होने पर, केटोरोलैक संयुक्त राज्य अमेरिका में एकमात्र इंजेक्शन योग्य एनएसएआईडी है।

2005 में, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने संयुक्त राज्य अमेरिका में पारेकोक्सिब के लिए गैर अनुमोदन पत्र जारी किया। गैर-अनुमोदन के लिए सार्वजनिक रूप से किसी भी कारण का सार्वजनिक रूप से दस्तावेज नहीं किया गया था, हालांकि एक अध्ययन में प्लेसबो की तुलना में कार्डियक बाईपास सर्जरी के बाद दिल के दौरे की घटनाओं में वृद्धि हुई, जब सर्जरी के बाद दर्द को नियंत्रित करने के लिए पेरेकोक्सीब की उच्च खुराक का उपयोग किया जाता था। यह भी याद रखना महत्वपूर्ण है कि दुर्लभ लेकिन गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाएं (स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम, लाइएल सिंड्रोम) का वर्णन वाल्देकोक्सीब के साथ किया गया है, अणु जिस पर पारेकोक्सिब परिवर्तित होता है।

यूरोप में कार्डियक सर्जरी के बाद दवा के उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं है। केटरोलैक, अभी भी यूरोप के अधिकांश हिस्सों में प्रतिबंधित है, और चतुर्थ ibuprofen इसलिए संयुक्त राज्य अमेरिका में चतुर्थ NSAIDs के लिए एकमात्र विकल्प हैं, और यह स्पष्ट नहीं है कि भविष्य में एफएडीए को पारेकोक्सिब को फिर से सबमिट किया जाएगा या नहीं।

अमेरिका में सभी विरोधी भड़काऊ दवाएं त्वचा प्रतिक्रियाओं के बारे में एक ही चेतावनी लेती हैं, और सीएबीजी सर्जरी के दौरान किसी को भी उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया जाता है, इसलिए फारेकोक्सिब की मंजूरी से इंकार करने वाले एफडीए का कारण अज्ञात रहता है, लेकिन संभवतः अमेरिका से राजनीतिक दबाव से संबंधित था Vioxx संबंध के चलते कांग्रेस एक और सीओएक्स -2 चुनिंदा अवरोधक को मंजूरी नहीं देगी। यूरोप में पारेकोक्सिब की सुरक्षा प्रोफ़ाइल के बावजूद, उस समय से अमेरिका में कोई सीओएक्स-2 चुनिंदा अवरोधक स्वीकृत नहीं किया गया है। वैज्ञानिक तर्क का पता लगाने के प्रयास, या इसकी कमी की अधिक संभावना है कि एफडीए संयुक्त राज्य अमेरिका में पारेकोक्सिब की गैर-स्वीकृति को न्यायसंगत साबित करने के लिए उपयोग करता है, गुप्तता के मुद्दों के कारण व्यर्थ साबित हुआ है।

पारेकोक्सिब को मंजूरी देने के लिए राजनीतिक प्रेरणा 28 प्रकाशित अध्ययनों में सुरक्षा आंकड़ों के 2017 पूल विश्लेषण द्वारा समर्थित नहीं थी, जो कि प्लेबॉक्सी से अलग 6,5,567,300 इकाइयों के बाद पेरेकोक्सीब, त्वचा की धड़कन और कार्डियक जटिलताओं के न्यूनतम थे, यदि प्लेसबो से अलग है।

पारेकोक्सिब, अन्य सीओएक्स-2 चुनिंदा अवरोधक, सेलेकोक्सीब, वाल्डेकोक्सिब और मावाकोक्सिब के साथ, जॉन टैले के नेतृत्व में मोन्सेंटो के सरेल डिवीजन में एक टीम द्वारा खोजा गया था।

सम्पर्क करने का विवरण
Fanchuang Medical Biotechnology Co., Ltd.

व्यक्ति से संपर्क करें: admin

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